Tedox tapeten blumenmuster

SEM von Meristeme wurden gefärbt, um Expressionsmuster der A-Klasse (rote, äußere Wirbel), der B-Klasse (gelb, blütenblatt und stamen primordia) und der C-Klasse (blau, innere Wirbel) zu zeigen. Fünf Blüten in frühen Stadien der Entwicklung sind 1 bis 5 markiert (5 sind die ältesten). Blütenstand schießen apikalmeristem (IM), floral meristem (FM) und se): adaxial (ad) und abaxial (ab) sind indiziert. (Fotos zur Verfügung gestellt von Dr. J. Bowman). Da die Menge der experimentellen Beweise zunimmt und sich neuartige theoretische Ansätze und Techniken entwickeln, entstehen weiterhin experimentell begründete Entwicklungsmodelle und theoretische Werkzeuge, die für weitere experimentelle Tests geeignet sind. Diese Fortschritte tragen zur Erörterung zentraler Fragen der Entwicklungs- und Evolutionsbiologie bei (z. B. Kauffman, 1969; Berg et al., 2004; Milo et al., 2004; Wagner, 2005; Alvarez-Buylla et al., 2007; Balleza et al., 2008). In Arabidopsis wurde die frühe Blütenentwicklung mit Hilfe von GrN-Modellen (Dynamic Gene Regulatory Network) untersucht. Solche Modelle haben dazu beigetragen, die Logik der Genregulation, meist auf Transkriptionsebene, während der Zelltypspezifikation in verschiedenen Systemen zu erfassen (z.B. von Dassow et al., 2000; Espinosa-Soto et al., 2004; Huang und lngber, 2006; Li et al., 2006; Benétez et al., 2008).

In diesem Abschnitt konzentrieren wir uns auf diesen Modellierungsansatz und stellen einige der wichtigsten Ergebnisse vor, die aus der Netzwerkmodellierung in der Blumenentwicklung abgeleitet sind. (F) und (G) Blütenknospe in Stufe 9, in der Blütenblatt-Primordien (pe) angegeben sind (F). Abschnitt durch Blütenprimordium (Q), in dem XALV. GUS wird die Färbung von Nektorien (n) angezeigt. Schlüsselkomponenten des GRN, die der frühen Musterung des Blütenmeristes zugrunde liegen, sind die sogenannten ABC-Homeotic-Gene AP1, AP2, AP3, Pl und AG, die allesamt Transkriptionsfaktoren der MADS-Box-Genfamilie sind, mit Ausnahme von AP2 (Coen und Meyerowitz, 1991; Wagner et al., 1999; Ng und Yanofsky, 2001; Lamb et al., 2002). Das klassische ABC-Modell wurde mit Arabidopsis und Antirrhinum homeotic Flower Mutants abgeleitet (Coen und Meyerowitz, 1991). Bei diesen Mutanten werden zwei florale Organtypen wie folgt durch zwei weitere florale Organtypen ersetzt: A-Klasse mutierte Blüten haben Carpels-Stamens-Karpel (vom äußersten bis zum innersten Wirbel), B-Klasse mutierte Blüten haben kelch-sepals-carpels-carpels, und Mutantenblüten der C-Klasse haben kelchliche Blütenblätter (Coen und Meyerowitz, 1991). Es wurde gezeigt, dass Mutationen in allen drei Funktionen zur Umwandlung aller blumenartigen Organe in blattartige Organe führen, was darauf hindeutet, dass Blüten modifizierte Blätter sind (rezensiert in Robles und Pelaz, 2005). Die Arabidopsis ABC Mutanten sind in Abbildung 11 dargestellt. Die Calyxspaltung ist ein großes Problem bei Standard-Nelken, da Blüten asymmetrisch sind und der Wert reduziert wird (Abb. 1).

Nelkenblüten mit gespaltenen Gezurtsind sind nur 20 bis 25% so viel wert wie Blüten mit intakten Gestelle. Sorten unterscheiden sich in der Anfälligkeit für Spaltung. Diejenigen mit kurzen und breiten Gestellen sind weniger wahrscheinlich zu spalten als diejenigen mit langen und schmalen Gestelle. Die Spaltung ist auf Bedingungen zurückzuführen, die die Verbreitung von Blütenblättern und Zubehörblumen oder Bedingungen begünstigen, die eine normale Kavallexexpansion verhindern. Ergebnisse verschiedener Gruppen von Angiospermen, meist vergleichende Analysen von ABC-Genexpressionsdaten unter verschiedenen Angiosperm-Gruppen (insbesondere basalangiosperm taxa), mit Schwerpunkt auf den Genen der A- und B-Klasse, wurden bereits verwendet, um die zugrunde liegenden genetischen Unterschiede in der Vielfalt der Blütenblatt- und Stamenmorphologie unter den erhaltenen blühenden Pflanzen zu berücksichtigen (Kim et al., 2005; Rudall, 2007).

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